Amerykańska FDA zatwierdziła daraxonrasib do leczenia przerzutowego gruczolakoraka trzustki

Amerykańska FDA zatwierdziła daraxonrasib do leczenia przerzutowego gruczolakoraka trzustki. W badaniu RASolute 302 mediana przeżycia całkowitego wyniosła 13,2 miesiąca w grupie daraxonrasibu i 6,7 miesiąca w grupie chemioterapii. Daraxonrasib blokuje aktywne białka z rodziny RAS, które napędzają wzrost większości gruczolakoraków.