Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót lekiem Teikoplanina BRADEX

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót lekiem Teikoplanina BRADEX z powodu zanieczyszczenia cząstkami niewidocznymi okiem nieuzbrojonym, co oznacza, że preparat nie spełnia wymagań jakościowych. Decyzja obowiązuje natychmiast na terenie całego kraju.