Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót serią leku Viantan

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót konkretną serią leku Viantan (82947TB24, termin ważności 05.2027) z powodu wykrycia niebezpiecznego zanieczyszczenia w fiolce. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności i dotyczy preparatu produkowanego przez B. Braun Melsungen AG.