Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał serię leku Viantan z powodu obecności szkła

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o pilnym wycofaniu serii 82947TB24 leku Viantan z powodu obecności kawałków szkła w preparacie przeznaczonym do podawania dożylnego. Pacjenci posiadający ten lek powinni przerwać jego stosowanie i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.