Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu dwie serie leku Tullex

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu dwie serie leku Tullex (Methotrexatum) 20 mg w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce z powodu wykrycia wzrostu drobnoustrojów podczas badań stabilności. Decyzja dotyczy serii o numerach: 253725 i 253723, z terminem ważności do czerwca 2027 roku. Producent nie potwierdził zanieczyszczenia, ale GIF uznał, że ryzyko jest niedopuszczalne.