Główny Inspektor Farmaceutyczny zakazał wprowadzania do obrotu leku Risperidone Teva

Główny Inspektor Farmaceutyczny zakazał wprowadzania do obrotu leku Risperidone Teva z powodu nieprawidłowości jakościowych. Substancja lecznicza uwalnia się zbyt szybko, co może powodować działania niepożądane i niestabilne działanie leku. Decyzja dotyczy wszystkich serii leku w różnych dawkach (25 mg, 37,5 mg, 50 mg).