Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał sześć serii leku Loperamid APTEO MED 2 mg

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu sześć serii leku Loperamid APTEO MED 2 mg z powodu wad jakościowych dotyczących zawartości substancji czynnej. Błędy w procesie produkcyjnym obejmowały zbyt długą granulację w wysokiej temperaturze i nadmierną fluidyzację.