Łatwogang zebrał 12 mln zł na terapię genową dla chłopców z DMD
Zbiórka Łatwoganga na terapię genową dla chłopców chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) zebrała około 12 mln zł, co wywołało dyskusję o braku refundacji leku w Polsce. Ministerstwo Zdrowia nie refunduje terapii, powołując się na decyzję Europejskiej Agencji Leków (EMA) o odmowie dopuszczenia terapii genowej w Europie.
4 źródła
4 artykuły
